Capire la sindrome di trasfusione Twin-Twin
La gravidanza può essere un'avventura enorme. E 'un momento pieno di emozione e sia incertezza. Una nuova mamma può leggere una tonnellata di libri gravidanza, ricevere consigli da amici e parenti e prendere uno number di classi genitori, ma ci sono alcune cose che possono she not prepare for. Una di quelle cose è un grave disturbo noto come Twin-to-Twin Transfusion Syndrome.
TTTS è una malattia rara che si verifica con i gemelli identici e bambini più che condividono una placenta. Questa sindrome si verifica quando il sangue dalla madre finisce per essere distribuita in modo ineguale tra i bambini. Un bambino finisce per essere troppo sangue, mentre l'altro non è mai abbastanza. Per questo motivo, una massiccia raccolta di liquido amniotico si raccoglie intorno al "baby" destinatario, o il bambino sta ricevendo più sangue. Il "donatore bambino finisce per avere molto poco liquido amniotico che lo circonda. Se Twin-to-Twin Transfusion Syndrome non viene trattata, sia i bambini potrebbero morire in 8-10 per cento dei casi. Se un bambino sopravvive, c'è una grande possibilità che potrebbero subire danni neurologici permanenti.
Quali sono i segni di questa sindrome? Alcuni segni macchiato durante un'ecografia includono:
• differenza di dimensioni tra le due cavità amniotiche
• segni di accumulo di liquido nella pelle del feto o
• Giudizio di insufficienza cardiaca congestizia nel bambino destinatario
• marcata differenza nella dimensione dei feti dello stesso sesso
• La differenza nelle dimensioni del cordone ombelicale
In-utero chirurgia ha salvato la vita di molti bambini affetti da TTTS. Una procedura chirurgica che viene utilizzata per alleviare questo problema si chiama Fetoscopic laser fotocoagulazione. Durante questa procedura, i vasi sanguigni che causano i problemi sono identificati e isolata. Questo aiuta a regolare i livelli di liquido amniotico per entrambi i neonati e fare le cose alla normalità.
