Come la scienza è progredita, medici e ricercatori hanno capito e perfezionato il metodo di manipolare i geni. I ricercatori hanno ora capito che è possibile utilizzare la terapia genica come un modo per prevenire e combattere alcune malattie, compreso il cancro. Fondamentalmente la terapia genica è l'introduzione di materiale genetico, DNA e / o RNA, nelle cellule di una persona al fine di combattere una malattia.
Al momento, la terapia genica è ancora in fase di sperimentazione clinica ed è in fase di sperimentazione su soggetti umani. Tuttavia, non è disponibile come un trattamento regolare per il cancro per i pazienti oncologici. Tuttavia, studi clinici hanno dimostrato che i risultati sono estremamente ottimista. Un approccio utilizzato da genetisti è quello di rendere le cellule sane più forte per combattere il cancro, mentre l'altro approccio è quello di colpire le cellule tumorali e distruggerle. Alcune delle tecniche utilizzate in studi clinici di terapia genica per combattere il cancro sono i seguenti:
o In una tecnica, i ricercatori stanno lavorando a sostituire i geni alterati con quelle sane. Questo si basa su studi e premessa che mostrano, geni alterati possono causare il cancro, mentre la sostituzione di questi geni con analoghi esemplari sani possono prevenire lo sviluppo di cancro.
o Il modo migliore per curare il cancro è quello di rafforzare il sistema immunitario del paziente in modo che possa attaccare le cellule tumorali. I ricercatori stanno studiando vari metodi per stimolare il sistema immunitario di una persona di aumentare la sua capacità di combattere le cellule tumorali.
o Un altro studio condotto sta iniettando cellule tumorali all'interno dei geni in modo che diventino più ricettivi ai trattamenti contro il cancro diversi. Inoltre, si sta lavorando per garantire che le cellule sane diventano più resistenti agli effetti collaterali dei farmaci anti-cancro.
o In un'altra tecnica, i ricercatori iniettano alcuni geni in cellule tumorali in modo che possano distruggere queste cellule. In questo approccio, il paziente nella sperimentazione clinica nell'uomo è data una forma inattiva di un farmaco tossico, conosciuto come pro-farmaco, che contiene questi geni che si attivano quando entrano le cellule tumorali che porta alla loro distruzione.
