Ipofisari Cancro
I tumori ipofisari sono crescite anormali trovati nella ghiandola pituitaria che rende ormoni che influenzano la crescita e le funzioni delle altre ghiandole del corpo.
La ghiandola pituitaria è un pisello, organo grigio rossastro al centro del cervello, appena sopra e dietro il naso.
carcinomi ipofisari si verificano in entrambi i sessi, di solito da decenni terzo o quarto di vita. Questi tumori sono piuttosto comuni con il 25% delle persone che hanno piccoli tumori ipofisari su autopsia, ma la maggior parte sono senza sintomi e la grande maggioranza degli adenomi pituitari non vengono diagnosticate per tutta la vita.
Tipi di tumori pituitari
I tipi prendono il nome dal tipo di ormoni dell'ipofisi e fa comprendere adenomi prolattina-produzione, adenomi con secrezione di somatotropina, adenomi con secrezione di corticotropina, adenomi con secrezione di gonadotropina, adenomi con secrezione di tireotropina, adenomi delle cellule null, e adenomi del tipo di cellula mista . Un altro tipo di tumore pituitario si presenta come molto grandi mani, piedi e viso (acromegalia). I tre tipi di tessuto di tumori ipofisari includono; cromofobo Adenoma (90%), basofili e eosinofili Adenoma Adenoma.
Cause
Anche se la causa esatta non è nota, una predisposizione a tumori ipofisari possono essere ereditate attraverso un carattere autosomico dominante. adenoma cromofobo possono essere associate con la produzione di corticotropina, melanociti ormone stimolante, ormone della crescita e della prolattina. adenoma basofili con la produzione di corticotropina in eccesso e di conseguenza con la sindrome di Cushing. adenoma eosinofilo con eccessiva produzione di ormone della crescita.
Segni e sintomi
Come crescono i tumori ipofisari che vanno a sostituire normale tessuto ghiandolare e ampliare il tessuto che casa la ghiandola pituitaria (sella turcica). La conseguente pressione sul adiacenti strutture intracranica produce i seguenti sintomi caratteristici: mal di testa frontale, problemi di visione, cambiamenti di personalità o di demenza, convulsioni, inclinando la testa e vertigini, strabismo, nistagmo, nausea e vomito, o uno qualsiasi dei problemi causati dalla produzione di troppo molti ormoni come la sterilità o la perdita di periodo mestruale in donne, una crescita anormale, ipertensione, intolleranza al freddo o di calore, e la pelle e altri cambiamenti del corpo.
Diagnosi
Una risonanza magnetica è considerata oggi la metodica di scelta per la diagnosi di malattie dell'ipofisi causa della sua capacità multiplanari e buona molle di contrasto dei tessuti. La diagnosi definitiva in funzione della determinazione istologica del tumore trovati alla chirurgia.
Trattamento
Trattamento delle neoplasie dell'ipofisi comporta un intervento chirurgico, radioterapia e terapia farmacologica.
La radioterapia può essere utilizzata come trattamento primario dei tumori pituitari o in aggiunta alla chirurgia. La terapia medica prevede la sostituzione di ormoni in ipopituitarismo o soppressione del rilascio di ormone nei tumori funzionali.
Prognosi del tumore pituitario
Anche se la prognosi dipende dal tipo di tumore pituitario e l'età del paziente e lo stato generale di salute, tumori ipofisari sono solitamente curabile, anche se molte persone dovranno continuare a prendere sostituzione ormonale, a volte per il resto della loro vita.
